Améliorer la fonction cardiaque afin de réduire les évènements chez le patient insuffisant cardiaque Symposium accrédité EBAC, dans le cadre du congrès 2015 de l’ESC (Londres) Vingt à 30% des insuffisants cardiaques (IC) sont réhospitalisés pour décompensation dans les 6 mois suivant une hospitalisation. Comme l’a souligné A Voors (Groningen), la prévention des réadmissions est…
De nouvelles données issues des études de phase III du développement d’alirocumab (Praluent®) présentées dans le cadre du Congrès 2015 de l’ESC de Londres. L’alirocumab, hypocholestérolémiant inhibiteur de PCSK9, vient d’obtenir son enregistrement FDA (juillet 2015) et devrait l’obtenir fin septembre en Europe. L’analyse poolée de données portant sur 1 257 patients avec hypercholestérolémie familiale…
“ Prise en charge de l’HTA en 2015 : quels sont les moyens disponibles pour améliorer le contrôle tensionnel ? ” Au cours de ce symposium consacré aux moyens disponibles pour parvenir à un meilleur contrôle tensionnel, le professeur Xavier Girerd (Hopital Pitié Salpetrière, Paris) a rappelé que l’HTA non contrôlée est encore trop fréquente…
Les points forts du 50ème Congrès de l’EASD Ce congrès a été très riche et certains travaux justifient d’être mis en exergue. Le temps des grands registres… L’étude CREDIT (311 centres / 12 pays) a permis d’étudier, en pratique clinique, avec un recul de 4 ans ± 6 mois, le pronostic de 2 999…
SPRINT : Systolic Blood PRessure INtervention Trial Contexte et hypothèse Les recommandations fixent un objectif de 140/90 mm Hg pour les hypertendus non diabétiques, mais cet objectif ne repose en fait sur aucune donnée scientifique solide. L’objectif de SPRINT a été de comparer le devenir de patients hypertendus non diabétiques à risque cardiovasculaire élevé…
Étude Micra TPS Contexte et hypothèse Étude de la performance (efficacité et sécurité) du nouveau stimulateur intracardiaque totalement endocavitaire de Medtronic, la « capsule » Micra, qui s’implante par voie veineuse fémorale au niveau du ventricule droit. Critères d’inclusion / Plan d’étude Tous les patients avec indication de primo-implantation d’un stimulateur cardiaque, implantés…
D’après les données issues du registre CeRtiTuDe, ne pas associer la défibrillation à la resynchronisation chez certains insuffisants cardiaques à un stade avancé peut se justifier en pratique clinique. CeRtiTuDe : Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator (CRTD) Contexte et hypothèse La resynchronisation par Pacemaker (Cardiac Resynchronization Therapy ou CRT-P) a fait la preuve de son…
MATRIX Antithrombin et MATRIX treatment duration Minimizing Adverse Hemorrhagic Events by Transradial Access Site and Systemic Implementation of Angiox Contexte et hypothèse Les études comparant la bivalirudine et l’héparine dans le syndrome coronaire aigu sont discordantes et leur méthodologie a varié selon que l’héparine était associée non à des antiGPIIb/IIIa à titre systématique. …
Avec un recul de 6 mois, le stent Absorb®, à trame résorbable, tient ses promesses à la phase aiguë de l’infarctus du myocarde. ABSORB STEMI TROFI II trial Contexte et hypothèse Plusieurs études ont déjà montré la bonne tolérance des stents résorbables mais l’environnement athérothrombotique de la phase aiguë de l’infarctus du myocarde justifiait…
Dans l’étude LEADLESS II, le stimulateur sans sonde satisfait les critères d’efficacité prédéfinis chez une large majorité de patients avec une excellente tolérance. LEADLESS II* Contexte et hypothèse L’étude européenne LEADLESS I, suspendue provisoirement pour lever un doute de sécurité d’emploi, avait démontré, avec un nombre limité de patients (une trentaine) l’efficacité d’un nouveau…