Vers de nouveaux marqueurs du risque CV chez le diabétique

L’adrénomédulline : un biomarqueur de la dysfonction diastolique ? La cardiopathie diabétique non ischémique se caractérise principalement par une dysfonction diastolique. Une dysfonction ventriculaire gauche et une dilatation des cavités peuvent également s’observer, à un stade plus sévère. L’adrénomédulline est un peptide de 52 acides aminés qui a de nombreuses propriétés sur le système cardiovasculaire…

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Diabète de type 2 : moins d’événements cardiovasculaires, sous insuline dans CREDIT

Il n’est pas encore formellement démontré que le contrôle glycémique prévient les complications macrovasculaires. L’étude CREDIT a été mise en place pour étudier en vie réelle la relation entre taux d’HbA1c et événements cardiovasculaires. Cette étude observationnelle a suivi, durant 4 ans, 2 999 diabétiques de type 2 sous insulinothérapie de plus de 40 ans…

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Cardiovasculaire & diabète

Ce congrès de la SFD 2015 a été l’occasion d’une session de communications orales sur des thématiques à la fois fondamentales (mécanismes moléculaires de la cardiomyopathie diabétique), translationnelles (intérêt de l’adrénomédulline et de l’autofluorescence cutanée comme nouveaux biomarqueurs de risque cardiovasculaire) et cliniques (risque cardiovasculaire des patients diabétiques macroprotéinuriques).   Quelle isoforme de SGLT est…

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Symposium accrédité EBAC – ESC 2015

Améliorer la fonction cardiaque afin de réduire les évènements chez le patient insuffisant cardiaque Symposium accrédité EBAC, dans le cadre du congrès 2015 de l’ESC (Londres) Vingt à 30% des insuffisants cardiaques (IC) sont réhospitalisés pour décompensation dans les 6 mois suivant une hospitalisation. Comme l’a souligné A Voors (Groningen), la prévention des réadmissions est…

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Développement d’alirocumab – ESC 2015

De nouvelles données issues des études de phase III du développement d’alirocumab (Praluent®) présentées dans le cadre du Congrès 2015 de l’ESC de Londres. L’alirocumab, hypocholestérolémiant inhibiteur de PCSK9, vient d’obtenir son enregistrement FDA (juillet 2015) et devrait l’obtenir fin septembre en Europe. L’analyse poolée de données portant sur 1 257 patients avec hypercholestérolémie familiale…

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