Nouvelle indication pour le ticagrelor
Le 18 février dernier, la Commission Européenne a accordé à Brilique 60 mg (ticagrelor) une Autorisation de Mise sur le Marché, en association avec l’acide acétylsalicylique (AAS), dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant des antécédents d’infarctus du myocarde et à haut risque de développer un évènement athérothrombotique. Le traitement avec…